HER2双特异性抗体zanidatamab一线治疗HER2阳性GEA：总缓解率68.2%!
2018年11月，百济神州签订4亿美元协议，获得zanidatamab在亚洲(除日本外)、澳大利亚、新西兰的独家权利。
2021-09-14
ER+/HER2-乳腺癌新药！选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant 3期临床获得成功!
在总体人群和ESR1突变亚组人群中，与标准护理相比，elacestrant显著延长无进展生存期(PFS)。
2021-10-22
NEJM：临床试验表明抗体偶联药物trastuzumab deruxtecan有潜力治疗HER2突变型非小细胞肺癌
一项国际临床试验发现，超过一半的带有HER2基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在使用一种将化疗药物与高度靶向的抗体偶联在一起的药物（即抗体偶联药物）治疗后，这些患者体内的肿瘤在在很长一段时间内停止生长或缩小。
2021-09-20
HER2阳性乳腺癌新药！阿斯利康/第一三共Enhertu头对头3期临床：疗效击败罗氏Kadcyla，将成新护理标准!
Enhertu与Kadcyla相比，在多个疗效终点和关键亚组中观察到高度且一致的显著益处。
2021-09-22
HER2阳性胃癌首个ADC药物！阿斯利康/第一三共Enhertu首个专门西方胃癌试验：总缓解率38%，持久缓解!
Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法，与护理相比显著延长患者生存。
2021-09-18
治疗胃食管腺癌达到90.9%疾病控制率，Zymeworks HER2靶向双特异性抗体显“奇效”
近日，Zymeworks宣布HER2双特性抗体药物zanidatamab一线治疗HER2表达胃食管腺癌（GEA）获得积极中期结果。在该项临床试验中，30 名患者接受了zanidatamab联合标准护理化疗，14 名患者仍在治疗当中。其中，在 22 名 HER2 阳性反应可评估患者中，确认客观反应率为 68.2%，疾病控制率为 90.9
2021-09-15
Trodelvy(戈沙妥组单抗)：无论初治HR/HER2状态如何，均显著改善生存!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已获国家药监局受理。
2021-09-17
美国FDA批准礼来Verzenio(唯择®)：第一个治疗HR+/HER2-高危早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂!
今年3月8日（三八妇女节），Verzenio(唯择®)在中国正式上市！
2021-10-14
DESTINY-Breast03 III期数据公布：Enhertu对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)降低HER2阳性转移性乳腺癌患者进展或死亡风险72%
在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者。同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY-Breast01的数据令人印象深刻，显示接受两种或更多种HER2靶向方案后的HER2阳性患者中位总生存期为29.1个月。
2021-09-23